Certifikační orgán CERTLINE je akreditován v souladu s následujícími normami a technickými specifikacemi:
Technické normy
ČSN EN ISO/IEC 17021-1:2016 | Posuzování shody – Požadavky na orgány poskytující služby auditů a certifikace systémů managementu – Část 1: Požadavky |
ČSN ISO/IEC 17021-2:2017 | Posuzování shody – Požadavky na orgány poskytující audity a certifikace systémů managementu – Část 2: Požadavky na kompetence pro auditování a certifikaci environmentálních systémů managementu |
ČSN ISO/IEC 17021-3:2017 | Posuzování shody – Požadavky na orgány poskytující audity a certifikace systémů managementu – Část 3: Požadavky na kompetence pro auditování a certifikaci systémů managementu kvality |
ČSN P ISO/IEC TS 17021-10:2018 | Posuzování shody – Požadavky na orgány poskytující služby auditů a certifikace systémů managementu – Část 10: Požadavky na kompetence pro auditování a certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci |
ČSN P ISO/IEC TS 17022:2013 | Posuzování shody – Požadavky a doporučení k obsahu zpráv z auditu systémů managementu třetí stranou |
ČSN ISO/IEC 27006:2016 | Informační technologie – Bezpečnostní techniky – Požadavky na orgány provádějící audit a certifikaci systémů řízení bezpečnosti informací |
ČSN ISO 50003:2022 | Systémy managementu hospodaření s energií – Požadavky na orgány provádějící audit a certifikaci systému managementu hospodaření s energií |
Dokumenty International Accreditation Forum (IAF)
IAF MD 1:2018 | Závazný dokument IAF pro audit a certifikaci systému managementu provozovaného organizací s více pracovišti |
IAF MD 2:2017 | Závazný dokument IAF pro převod akreditované certifikace systémů managementu |
IAF MD 4:2022 | Závazný dokument IAF pro použití informačních a komunikačních technologií (ICT) pro účely auditování/posuzování, 3. vydání |
IAF MD 5:2019 | Stanovení doby auditu pro systémy managementu kvality, systémy environmentálního managementu a systémy managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci |
IAF MD 8:2020 | Aplikace ISO/IEC 17011:2017 v oblasti systémů managementu kvality zdravotnických prostředků (ISO 13485) |
IAF MD 9:2022 | Závazný dokument IAF Aplikace ISO/IEC 17021-1 v oblasti systémů managementu kvality zdravotnických prostředků (ISO13485) |
IAF MD 11:2013 | Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC 17021-1 pro audity integrovaných systémů managementu |
IAF MD 15:2014 | Závazný dokument IAF pro sběr dat poskytujících indikátory o výkonu certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu |
IAF MD 17:2019 | Závazný dokument IAF Činnosti svědeckého posuzování pro akreditaci certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu |
IAF MD 22:2019 | Aplikace ISO/IEC 17021-1 pro certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (OHSM) |
IAF MD 23:2018 | Závazný dokument IAF Řízení subjektů vykonávajících činnosti jménem akreditovaných certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu |
Dokumenty Evropské akreditace (EA)
EA – 2/20 G:2021 | Poradenství a nezávislost orgánů posuzování shody |
EA – 6/02 M:2022 | Pokyny EA k aplikaci ISO/IEC 17065 a ISO/IEC 17021-1 pro certifikaci podle EN ISO 3834 |
EA – 7/04 M:2017 | Právní soulad jakožto součást akreditované certifikace dle ISO 14001:2015 |
Metodické pokyny pro akreditaci (MPA) Českého institutu pro akreditaci, o.p.s. (ČIA)
MPA 00-01-XX | Základní pravidla akreditačního procesu |
MPA 00-02-XX | Předpisová základna akreditačního procesu |
MPA 00-03-XX | Pravidla pro vyřizování námitek, odvolání a stížností |
MPA 00-04-XX | Pravidla pro používání odkazu na akreditaci |
MPA 50-01-XX | K aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17021-1:2016 Posuzování shody – Požadavky na orgány poskytující služby auditů a certifikace systémů managementu Část 1:Požadavky v akreditačním systému ČR |